2020-07-02 - AtG - Angioteragnostics: Nou tractament amb el seu biomarcador de selecció de pacients per a pacients amb càncer de ronyó avançat

AtG

2020-07-02

Desenvolupant un nou fàrmac per prevenir la resistència antiangiogènica. Un kit de biomarcadors de selecció de pacients per identificar quin pacient es beneficiarà del tractament.

Salut i seguretat: Medicina personalitzada. El nostre objectiu és oferir opcions terapèutiques més eficients i menys tòxiques per al tractament de la resistència terapèutica del càncer.

-

Els fàrmacs antiangiogènics s'utilitzen com a primera línia de tractament per a diferents tipus de tumors (tumors renals, hepàtics, colorectals, ovàrics, pulmonars i neuroendocrins), bloquegen la formació de nous vasos sanguinis i prevenen el creixement i la progressió del tumor. No obstant això, l'evidència clínica informa de resistència al tractament en gairebé el 100% dels pacients. Fins ara, els pacients resistents no tenen cap possibilitat terapèutica alternativa establerta i provada. L'objectiu principal és construir una sèrie d'inhibidors d'adaptació tumoral i biomarcadors per aturar el creixement del càncer al llarg del temps.

0

0

0

ATG Tx és una spin-off en creixement que busca recaptació de fons per al desenvolupament d'assajos clínics.

Indicació principal: el CCRm és una malaltia òrfena. Mercat global de CCR (carcinoma de cèl·lules renals) el 2027: 600.000, amb un 30% corresponent a CCRm. El 60% necessita un biomarcador: 90.000 pacients/any amb un valor de mercat total a nivell mundial de 6.670 milions de dòlars/any. La nostra tecnologia també es pot aplicar a altres tumors com ara: tumors neuroendocrins pancreàtics (1.500 milions de dòlars/any), carcinoma hepatocel·lular (1.400 milions de dòlars/any) o càncer colorectal (10.800 milions de dòlars/any).

Pacients amb càncer avançat en: - Carcinoma renal metastàtic - Tumors neuroendocrins de pàncrees - Carcinoma hepatocel·lular - Càncer colorectal

7 milions d'euros per al desenvolupament d'assajos clínics per al millor inhibidor de la seva classe contra el nostre objectiu.

Permetrà'ns seleccionar el millor candidat a inhibidor preclínic de TA-1 de la seva classe abans del quart trimestre del 2024, avançar en el desenvolupament del biomarcador contra TA-1 i validar 2 objectius addicionals a la nostra cartera de productes (TA-2 i TA-3). Això ens situarà en una posició sòlida per elevar la nostra Sèrie A.

1. Selecció del millor inhibidor de la seva classe contra la nostra diana 2. Dades preclíniques i toxicologia 3. Desenvolupament de biomarcadors contra les nostres dianes 4. Validació de 2 dianes addicionals en el nostre projecte.

La ciència es basa en la nostra capacitat única per identificar vulnerabilitats moleculars del càncer, amb models animals únics que tenen una alta superposició genètica amb els càncers humans, i la capacitat d'avaluar la resposta i l'adaptació al tractament amb una alta reproductibilitat de la resposta clínica observada en pacients. Aquesta plataforma identifica mecanismes d'escapament induïts pel tractament en la resistència al tractament que també són aplicables a tumors naïfs.

Fons necessaris per al desenvolupament d'assajos clínics

Full de ruta definit en 3 fases: selecció del millor inhibidor de la seva classe contra el nostre objectiu, fase preclínica i una última primícia en la planificació humana.

Paquet de 3 patents, l'última de les quals es va emetre el 2023: - EP15382109.5 (2015) - EP20382600.3 (2020) - EP23382217.0 (2023)

-

Patents: WO2016142471A1 - 15 de desembre de 2016 - Estat: Concedida - URL: https://patents.google.com/patent/WO2016142471A1/en

Innovar i resoldre la necessitat mèdica existent en pacients resistents a les teràpies antiangiogèniques