2021-09-06 - PLP-3 - Nou pèptid antimicrobià per al tractament de bacteris multirresistents
Contactes
AO
CH
Codis de Gínjol
PLP-3
2021-09-006
Oferta tecnològica principal
Nous pèptids antimicrobians actius contra un ampli panell de patògens gramnegatius. Manté una menor activitat hemolítica i citotòxica davant de les cèl·lules humanes.
CERCA i altres institucions públiques implicades
Barcelona, Spain
2005
Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona)
Barcelona, Spain
2010
Institut de Salut Global de Barcelona (ISGlobal)
Propietat
Disponibilitat i Estat
MIN
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
MÀXIM
MIN
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
MÀXIM
MIN
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
MÀXIM
Objectius dels ODS
Les morts relacionades amb bacteris gramnegatius resistents als carbapenèmics han augmentat gairebé un 150%, passant de 50.900 casos el 1990 a 127.000 casos el 2021. Un nou antibiòtic capaç de tractar aquestes infeccions difícils reduirà dràsticament aquesta taxa de mortalitat.
Dades de mercat
L'augment d'infeccions degudes a bacteris resistents als antimicrobians és un enorme problema de salut pública. Els metges tenen cada dia menys eines per tractar alguns tipus d'infeccions i els procediments clínics rutinaris, com ara les cirurgies i els reemplaçaments articulars, són cada cop més arriscats. Els bacteris han mutat molt ràpidament a causa del mal ús i l'ús excessiu d'antibiòtics i, de manera espectacular, el desenvolupament de noves classes d'antibiòtics és molt lent. Aquí presentem un nou pèptid bicíclic amb fortes propietats antibiòtiques, especialment per als patògens gramnegatius més perillosos, com ara A. baumannii i P. aeruginosa, dues de les espècies més mortals que enumera l'OMS.
0
0
0
El nostre model de negoci es basa en desenvolupar la tecnologia fins a la fase preclínica (TRL4-5) i llicenciar l'actiu a una empresa farmacèutica o biomèdica amb antibiòtics en desenvolupament.
Antibiòtics que poden actuar contra bacteris resistents als antimicrobians
Antibiotics market, specifically against gram-negative pathogenes such as A.baumannii and P.aeruginosa
Finançament
Hem calculat que necessitarem 1 milió d'euros per portar el nostre producte a la fase preclínica.
Associació amb col·laboradors de la indústria
Prova de concepte in vivo 2025-2026 2027: negociació de l'acord de llicència
Estat de la tecnologia
Més actiu que altres pèptids antimicrobians en desenvolupament. Finestra terapèutica interessant, baixa toxicitat en cèl·lules HeLa i baixa hemòlisi. Bactericida i actiu molt ràpid. Similar i més estable que la murepavadina, que es troba en fase clínica per a la fibrosi quística causada per P. aeruginosa.
Procés llarg i costós de descobriment de fàrmacs Alta taxa de fracàs Manca d'interès per part de les grans companyies farmacèutiques Absència d'incentius per part dels governs i els responsables polítics per atraure inversions
La sol·licitud PCT ha entrat en fases nacionals: EUA, Europa i Xina. Es concediran excel·lents perspectives basades en les avaluacions positives de l'EPO.
22 de maig: informe EESR molt positiu. Sol·licitud PCT en fases nacionals el desembre de 2024: Xina, Europa i EUA. Hem signat un acord de serveis amb el NIAID (Instituts Nacionals d'Al·lèrgia i Malalties Infeccioses) el 2022 per utilitzar els seus serveis preclínics durant cinc anys de durada. Hem realitzat estudis de MTD (via intravenosa) amb Pharmacology Discovery Services i actualment estem duent a terme estudis de farmacocinètica/farmacologia (PK/PD) amb l'empresa AnaPath (via intraperitoneal).
Coneixements sobre el desenvolupament d'antibiòtics
Informació addicional
Conjunt prometedor de nous pèptids antimicrobians actius contra un ampli panell de patògens gramnegatius (incloses 45 soques resistents a múltiples fàrmacs), alhora que manté una menor activitat hemolítica i citotòxica davant de les cèl·lules humanes.