2023-12-07 - CONAN - CONAN (Adenovirus oncolític de replicació controlada): Generació d'un adenovirus oncolític de replicació controlada per al tractament del càncer
Contactes
LT
Codis de Gínjol
CONAN
2023-12-07
Oferta tecnològica principal
Generació d'un adenovirus oncolític de replicació controlada per al tractament del càncer. Modificar ICOVIR15, un adenovirus oncolític generat al nostre laboratori, per permetre una replicació controlada.
CERCA i altres institucions públiques implicades
L'Hospitalet de Llobregat, Spain
2004
Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL)
Propietat
Disponibilitat i Estat
MIN
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
MÀXIM
MIN
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
MÀXIM
MIN
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
MÀXIM
Objectius dels ODS
Social: salut i seguretat
L'impacte d'una teràpia eficaç en els pacients amb càncer no només reduiria els dies d'hospitalització i els efectes secundaris dels fàrmacs utilitzats actualment, sinó que també milloraria la qualitat de vida i augmentaria la supervivència.
Dades de mercat
La nostra proposta implica l'ús terapèutic de cèl·lules mesenquimals que serveixen com a portadores d'un adenovirus oncolític dissenyat per atacar i eliminar selectivament les cèl·lules tumorals preservant el teixit sa (virus de replicació selectiva tumoral). Fins ara, el programa d'avaluació clínica de CELYVIR ha completat 4 assajos clínics i actualment està en avaluació en dos més. Malgrat que els resultats clínics han demostrat algunes respostes antitumorals objectives, que en certs casos han donat lloc a l'eliminació completa de la malaltia, hem identificat el subministrament limitat de cèl·lules i del virus al tumor com el principal repte de la teràpia. Presentem un projecte innovador centrat en el desenvolupament d'una tecnologia que millora no només CELYVIR, sinó qualsevol teràpia que combini en un vehicle cel·lular i adenovirus, de manera que superin les limitacions descrites. La nostra proposta es basa en un sistema que ens permet controlar a voluntat quan volem que CELYVIR comenci a replicar el virus oncolític. D'aquesta manera, primer donarem temps a CELYVIR per arribar al tumor i, un cop allà, permetrem que el virus es replique, augmentant la seva concentració a la massa tumoral i millorant així la capacitat antitumoral de la teràpia.
0
0
0
L'estratègia de transferència que estem desenvolupant en aquest projecte es basa en la sol·licitud d'una patent europea prioritària i una pròrroga via PCT, per a una futura llicència a una empresa especialitzada en la producció i desenvolupament de virus per a la seva validació en fases clíniques, on el nostre coneixement i experiència seran clau per al seu èxit.
El camp de la immunoteràpia requereix urgentment la creació de virus oncolítics avançats com a part de nous productes medicinals de teràpia avançada (ATMP). Aquests nous productes teràpics haurien de demostrar tant una eficàcia superior com un excel·lent perfil de seguretat per al tractament de pacients amb càncer. En centrar-se en el desenvolupament d'ATMP innovadors, els investigadors pretenen millorar el potencial dels virus oncolítics, oferint opcions de tractament més efectives i segures en la lluita contra el càncer.
Immunoteràpia contra el càncer: virus oncolítics per a tumors sòlids
Finançament
150.000 dòlars per completar la prova de concepte preclínica
Oportunitats de llicència o establiment de col·laboracions financeres amb empreses interessades Socis industrials per a acords de codesenvolupament i llicència
Objectiu: Desenvolupament de la prova de concepte preclínica del nostre producte tecnològic. 1. Generació d'un segon candidat viral. 2. Proves de comparació de candidats in vitro. 3. Assajos in vivo de funcionalitat i eficàcia antitumoral del sistema. 4. Proves de seguretat in vivo del sistema. 5. Full de ruta regulador preclínic i clínic per al desenvolupament d'ATMP. 6. Extensió de PCT.
Estat de la tecnologia
Presentem un projecte innovador centrat en el desenvolupament d'una tecnologia que millori no només CELYVIR, sinó qualsevol teràpia que combini en un vehicle cel·lular i adenovirus, de manera que superin les limitacions descrites. La nostra proposta es basa en un sistema que ens permet controlar a voluntat quan volem que CELYVIR comenci a replicar el virus oncolític. D'aquesta manera, primer donarem temps a CELYVIR per arribar al tumor i, un cop allà, permetrem que el virus es replique, augmentant la seva concentració a la massa tumoral i millorant així la capacitat antitumoral de la teràpia.
Barreres reguladores per a la producció de GMP
Desenvolupar un candidat viral amb un alt perfil de seguretat i eficàcia in vivo per codesenvolupar o llicenciar el nostre projecte a una empresa especialitzada per al desenvolupament posterior del nostre actiu. Finalitzar la fase preclínica reguladora del nostre actiu i definir una full de ruta per iniciar el primer assaig clínic en humans (glioblastoma i càncer d'ovari).
Patent presentada: EP24382337 Data de prioritat 27/03/2024 Informe de cerca ampliada europea (EESR) positiu 02/10/2024 PCT presentat: PCT/EP2025/058307 Data: 26/03/2025
EP24382337 Data de prioritat 27/03/2024
Informació addicional
Aquest concepte prové de la limitació observada en CELYVIR, que utilitza cèl·lules mare mesenquimals (MSC) com a portadores de l'adenovirus oncolític ICOVIR5 (el predecessor d'ICOVIR15). La limitació observada és que la quantitat de virus que arriba al tumor és baixa. Entre altres factors, aquesta limitació pot ser deguda al fet que les cèl·lules infectades no tenen prou temps per arribar al tumor, ja que el virus completa el seu cicle lític en unes 72-96 hores.