estudiar
2010
201-500 Empleats
Institut de Recerca Contra la Leucèmia Josep Carreras (IJC)La leucèmia, juntament amb altres malalties hematològiques malignes, és un dels majors reptes en l'estudi i el tractament del càncer en humans. Durant un temps ha estat una de les formes curables de càncer, per la qual cosa no és estrany que actualment els dos càncers dels quals es recuperen un gran percentatge de pacients siguin la leucèmia limfoblàstica aguda (LLA) en nens i el limfoma de Hodgkin. No obstant això, un de cada quatre nens amb leucèmia mor, així com la meitat dels pacients adults. És per això que la Fundació Internacional Josep Carreras, juntament amb el govern, posa en marxa un projecte sense precedents: el primer centre de recerca a Espanya centrat exclusivament en la leucèmia i altres malalties hematològiques, i un dels pocs centres d'aquest tipus al món. El compromís amb els pacients és la raó de ser de l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras i, com a tal, és imprescindible reforçar els esforços que ja s'estan fent en la recerca científica centrada en la leucèmia i altres malalties hematològiques malignes.
Adreça
Carretera de Can Ruti, Badalona, Espanya

Contacte institucional per a instal·lacions/plataformes

Instal·lacions de CERCAGINIS

Spin-offs participades

Barcelona, Spain

2015

LEUKOS BIOTECH SL

Barcelona, Spain

2020

ONECHAIN IMMUNOTHERAPEUTICS SL

Tecnologies GINJOL

2023-12-015 + 2021-08-09 - ALL-BePrecise-2 - Medicina de precisió en la leucèmia linfoblástica aguda t(4;11) pro-B infantil: dirigida al nou biomarcador HDAC7

La leucèmia limfoblàstica aguda (LLA) derivada de progenitors de cèl·lules B (pro-LLA-B) és el tipus de càncer més prevalent entre els nens que reben un diagnòstic anual de leucèmia als països occidentals. Malgrat que s'ha aconseguit una remissió del 80% de la LLA-B pediàtrica, un subgrup específic de pacients infantils (<1 any) que presenten una translocació entre els cromosomes 4 i 11, comunament recauen, convertint la leucèmia aguda en la principal causa de mort associada al càncer pediàtric. La taxa de supervivència dels infants diagnosticats amb t(4;11) pro-LLA-B no arriba ni al 35%. A causa de la seva curta edat i vulnerabilitat, aquests pacients normalment són exclosos dels assajos clínics, cosa que no els deixa més oportunitats que la quimioteràpia no dirigida o l'ús "fora d'indicació" dels fàrmacs disponibles. Per tant, hi ha una necessitat urgent de millorar les teràpies disponibles actualment. Recentment, el grup de la Dra. Maribel Parra ha identificat HDAC7 com a factor pronòstic en infants amb aquesta leucèmia agressiva. Aquests pacients presenten una pèrdua general d'expressió de HDAC7. Els nivells més baixos de HDAC7 s'associen amb un mal resultat dels pacients. Resultats addicionals mostren que l'HDAC7 també es perd en pacients adults amb t(4;11) pro-LLA-B i limfoma difús de cèl·lules B grans (DLBCL), ambdues malalties agressives amb baixa supervivència. Per tant, la identificació d'aquells pacients amb càncer de sang amb nivells baixos d'HDAC7 és un enfocament prometedor per implementar estratègies de medicina personalitzada destinades a induir específicament l'expressió d'HDAC7. En aquest sentit, s'està desenvolupant una nova teràpia combinatòria que comprèn MI-538 i Chidamida amb la capacitat de desencadenar l'expressió d'HDAC7 en cèl·lules t(4;11) pro-LLA-B.

CERCA GÍNJOL

Domini de recerca

Domini principal de recerca

Patrons

Patrons

Universitats

Universitats associades

Altres administradors públics

Objectius de Desenvolupament Sostenible (ODS)

Objectius de Desenvolupament Sostenible (ODS)

Objectius de Desenvolupament Sostenible (ODS)

*
Objectius de Desenvolupament Sostenible