2017-02-005 - CANINHIB - Uso combinado de ácido úrico en el ictus tratado con trombectomía mecánica de rescate (CUAT)

CANINHIB

2017-02-005 - CANINHIB

Descubrimos varios ligandos que son los primeros compuestos pequeños no peptídicos que inhiben de forma fuerte y selectiva la desfosforilación de los factores de transcripción NFATc por CN y, por lo tanto, la señalización de NFATc, la activación de las células T y la respuesta inmune.

Identificar compuestos no peptídicos funcionales que inhiban la activación de la respuesta inmune y/o la progresión tumoral mediante la inhibición de la señalización de la calcineurina fosfatasa sobre los factores de transcripción NFATc, a diferencia de los fármacos inmunosupresores actuales ciclosporina y Tacrolimus (FK506) que inhiben la actividad fosfatasa de la calcineurina sobre todos sus sustratos.

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Realizar la PoC para construir un TPP sólido (Año 1) para licenciar el activo y elaborar una estrategia regulatoria integral para maximizar los recursos existentes. Para licenciar el activo, esperamos un retorno de la inversión a partir de este año (Año 8) como pago inicial, luego como hito al final del ensayo clínico de Fase III (Año 10) y un 3% de regalías sobre las ventas netas a partir del año 11.

Funding

Identificar compuestos no peptídicos funcionales que inhiban la activación de la respuesta inmune y/o la progresión tumoral mediante la inhibición de la señalización de la calcineurina fosfatasa en los factores de transcripción NFATc, a diferencia de los actuales fármacos inmunosupresores ciclosporina y Tacrolimus (FK506) que inhiben la actividad fosfatasa de la calcineurina en todos sus sustratos.

Patentes: EP3108883A1 - 28 de diciembre de 2016 - Estado: Concedida - URL: https://patents.google.com/patent/EP3108883A1/nl

Descubrimos varios ligandos, los primeros compuestos pequeños no peptídicos que inhiben potente y selectivamente la desfosforilación de los factores de transcripción NFATc por CN y, por consiguiente, la señalización de NFATc, la activación de linfocitos T y la respuesta inmunitaria. Se prevén menores efectos secundarios que los fármacos actuales. Podrían mejorar la calidad de vida de los pacientes y reducir los costes sanitarios. La administración oral es viable y no se ha observado citotoxicidad.