2020-07-002 - AtG - Angioteragnósticos: Nuevo tratamiento con su biomarcador de selección de pacientes para pacientes con cáncer renal avanzado

AtG

2020-07-002

Desarrollo de un nuevo fármaco para prevenir la resistencia antiangiogénica. Un kit de biomarcadores de selección de pacientes para identificar qué pacientes se beneficiarán del tratamiento.

Salud y Seguridad: Medicina Personalizada. Nuestro objetivo es ofrecer opciones terapéuticas más eficientes y menos tóxicas para el tratamiento de la resistencia terapéutica del cáncer.

-

Los fármacos antiangiogénicos se utilizan como tratamiento de primera línea para diferentes tipos de tumores (riñón, hígado, colorrectal, ovario, pulmón y neuroendocrinos), bloquean la formación de nuevos vasos sanguíneos y previenen el crecimiento y la progresión tumoral. Sin embargo, la evidencia clínica indica resistencia al tratamiento en casi el 100 % de los pacientes. Hasta la fecha, los pacientes resistentes no cuentan con una alternativa terapéutica establecida y comprobada. El objetivo principal es desarrollar una cartera de inhibidores de la adaptación tumoral y biomarcadores para detener el crecimiento del cáncer a lo largo del tiempo.

0

0

0

ATG Tx es una empresa derivada en crecimiento que busca recaudar fondos para desarrollar ensayos clínicos.

La principal indicación para el carcinoma renal metastásico (CCR) es una enfermedad huérfana. Mercado global para el CCR (carcinoma de células renales) en 2027: 600.000 pacientes, de los cuales un 30% corresponde a CCR metastásico. El 60% requiere biomarcadores: 90.000 pacientes/año, con un valor de mercado mundial de 6.670 millones de dólares anuales. Nuestra tecnología también puede aplicarse a otros tumores, como tumores neuroendocrinos pancreáticos (1.500 millones de dólares anuales), carcinoma hepatocelular (1.400 millones de dólares anuales) o cáncer colorrectal (10.800 millones de dólares anuales).

Pacientes con cáncer avanzado en: - Carcinoma de células renales metastásico - Tumores neuroendocrinos pancreáticos - Carcinoma hepatocelular - Cáncer colorrectal

7 millones de euros para el desarrollo de ensayos clínicos para el mejor inhibidor de su clase contra nuestro objetivo.

Nos permitirá seleccionar el mejor candidato a inhibidor preclínico de TA-1 para el cuarto trimestre de 2024, avanzar en el desarrollo del biomarcador contra TA-1 y validar dos dianas adicionales en nuestra línea de desarrollo (TA-2 y TA-3). Esto nos posicionará en una posición sólida para alcanzar nuestra Serie A.

1. Selección del mejor inhibidor de su clase contra nuestro objetivo 2. Datos preclínicos y toxicología 3. Desarrollo de biomarcadores contra nuestros objetivos 4. Validación de 2 objetivos adicionales en nuestra línea de productos.

La ciencia se basa en nuestra capacidad única para identificar las vulnerabilidades moleculares del cáncer, con modelos animales únicos que presentan una alta superposición genética con los cánceres humanos, y en la capacidad de evaluar la respuesta y la adaptación al tratamiento con una alta reproducibilidad de la respuesta clínica observada en los pacientes. Esta plataforma identifica mecanismos de escape inducidos por el tratamiento en la resistencia al mismo, que también son aplicables a tumores sin tratamiento previo.

Fondos necesarios para el desarrollo de ensayos clínicos

Hoja de ruta definida en 3 fases: selección del mejor inhibidor de su clase frente a nuestro objetivo, fase preclínica y una última primicia en planificación en humanos.

Paquete de 3 patentes, siendo la última expedida en 2023: - EP15382109.5 (2015) - EP20382600.3 (2020) - EP23382217.0 (2023)

-

Patentes: WO2016142471A1 - 15 de diciembre de 2016 - Estado: Concedida - URL: https://patents.google.com/patent/WO2016142471A1/es

Innovar y solucionar la necesidad médica existente en pacientes resistentes a las terapias antiangiogénicas