2021-08-001 - NeurAntigenv2: una plataforma neuronal humana para el análisis de interacciones antígeno-anticuerpo en la encefalitis autoinmune
Contactos
LT
Códigos de Gínjol
NeurAntigenv2
2021-08-001
Oferta tecnológica principal
Procedimiento para identificar la presencia de autoanticuerpos contra antígenos neuronales utilizando células neuronales derivadas de células madre pluripotentes inducidas humanas (hiPSC)El producto de diagnóstico propuesto es el primero que utiliza células neuronales derivadas de células madre humanas.
Centros CERCA y otras instituciones públicas involucradas
L'Hospitalet de Llobregat, Spain
2004
Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL)
Pruebas
Disponibilidad y Estado
MÍNIMO
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
MÁXIMO
MÍNIMO
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
MÁXIMO
MÍNIMO
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
MÁXIMO
Objetivos de los ODS
El diagnóstico in vitro requerirá bajos volúmenes de medio para probar el Ab y el desarrollo realizado en la institución pública garantizará la gobernanza pública.
Ser capaz de diagnosticar en etapas tempranas e incluso diagnosticar como positivos a pacientes previamente diagnosticados como negativos.
Datos de mercado
El problema: La encefalitis autoinmune (EAi) es un trastorno inflamatorio cerebral grave producido por un ataque inmunitario a las neuronas. La detección de anticuerpos neuronales en el suero y el líquido cefalorraquídeo del paciente es clave para establecer un diagnóstico definitivo. La solución: Para resolverlo, desarrollamos NeurAntigen (NA), con ventajas sustanciales: se basa en neuronas derivadas de células madre pluripotentes inducidas humanas, expresa todos los autoantígenos neuronales potenciales e incluye células no neuronales como control (lo que facilita la interpretación de los resultados). Proponemos NeurAntigen como primer paso diagnóstico para demostrar o descartar la presencia de anticuerpos neuronales en pacientes con sospecha de EAi. Nuestro objetivo es validar su precisión diagnóstica y su eficacia en un entorno real, consolidar la estrategia de IPR y desarrollar un plan regulatorio y de comercialización sólido. NeurAntigen reduce el retraso diagnóstico de la EAi y evita la realización de pruebas innecesarias en pacientes con resultados negativos. Además, proporciona mayor sensibilidad y especificidad, facilitando un diagnóstico y tratamiento oportunos e impactando en la práctica clínica, mejorando el uso de recursos.
0
0
0
El modelo de negocio está pensado para ser un proyecto de codesarrollo o licencia de la tecnología a una empresa farmacéutica que podría estar interesada en
Se proyecta que el mercado global de tratamiento de encefalitis se expandirá a una CAGR moderada del 5,4% entre 2023 y 2033. La introducción de nuestro método como herramienta de detección para pacientes con AiE y enfermedades relacionadas será una oportunidad para el mercado de diagnóstico en el campo de las enfermedades autoinmunes, que se espera que alcance los 5 mil millones de dólares en 2025, con un crecimiento de CAGR del 4,1% según un estudio de Grand View Research.
Los estudios epidemiológicos sugieren que la EA es posiblemente tan común como la encefalitis infecciosa, con una tasa de prevalencia estimada de 13,7/100 000. El rápido avance del conocimiento sobre nuevos anticuerpos y sus síndromes asociados ha creado un campo nuevo y en crecimiento.
Fondos
El proyecto busca financiación para su validación y futura transmisibilidad a la práctica clínica mediante la concesión de licencias de la tecnología.
Financiación para la validación y concesión de licencias de la tecnología a una empresa farmacéutica de interés
Solicitud de patente. Validación de los resultados en hospitales internacionales.
Estado de la tecnología
Queremos validar nuestro recurso in vitro para confirmar el diagnóstico de encefalitis autoinmune no solo mediante la detección de anticuerpos, sino también mediante su patrón puntuado. Además, este nuevo diagnóstico permitirá identificar a pacientes que no pudieron ser diagnosticados con pruebas previas.
Mercado limitado y opciones de tratamiento una vez diagnosticado
Una vez otorgada la patente, la tecnología se presentará en diferentes congresos y a diferentes farmacéuticas interesadas en licenciar la tecnología.
EP23383041.3 fecha de prioridad: 10/10/2023 PCT presentada (PCT/EP2024/078537) Patente publicada: fecha 17/04/2025
en desarrollo
Información adicional
Nuestra plataforma de diagnóstico propuesta presenta ventajas adicionales en comparación con los métodos de diagnóstico actualmente existentes para EA y es