2023-12-007 - CONAN - CONAN (Adenovirus oncolítico de replicación controlada): Generación de un adenovirus oncolítico de replicación controlada para el tratamiento del cáncer
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CONAN
2023-12-007
Oferta tecnológica principal
Generación de un adenovirus oncolítico de replicación controlada para el tratamiento del cáncer. Modificar ICOVIR15, un adenovirus oncolítico generado en nuestro laboratorio, para permitir la replicación controlada.
Centros CERCA y otras instituciones públicas involucradas
L'Hospitalet de Llobregat, Spain
2004
Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL)
Pruebas
Disponibilidad y Estado
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Objetivos de los ODS
Social: salud y seguridad
El impacto de una terapia efectiva en los pacientes con cáncer no sólo reduciría los días de hospitalización y los efectos secundarios de los medicamentos utilizados actualmente, sino que también mejoraría la calidad de vida y aumentaría la supervivencia.
Datos de mercado
Nuestra propuesta implica el uso terapéutico de células mesenquimales que sirven como portadoras de un adenovirus oncolítico diseñado para atacar selectivamente y eliminar células tumorales, preservando el tejido sano (virus de replicación selectiva de tumores). Hasta la fecha, el programa de evaluación clínica de CELYVIR ha completado cuatro ensayos clínicos y actualmente se encuentra en evaluación en dos más. A pesar de que los resultados clínicos han demostrado algunas respuestas antitumorales objetivas, que en ciertos casos han resultado en la eliminación completa de la enfermedad, hemos identificado la limitada administración de células y del virus al tumor como el principal desafío de la terapia. Presentamos un proyecto innovador centrado en el desarrollo de una tecnología que mejore no solo CELYVIR, sino cualquier terapia que combine un vehículo celular y adenovirus, de modo que superen las limitaciones descritas. Nuestra propuesta se basa en un sistema que nos permite controlar a voluntad cuándo queremos que CELYVIR comience a replicar el virus oncolítico. De esta forma, primero daremos tiempo a CELYVIR para que llegue al tumor, y una vez allí, permitiremos que el virus se replique, aumentando su concentración en la masa tumoral y mejorando así la capacidad antitumoral de la terapia.
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La estrategia de transferencia que estamos desarrollando en este proyecto se basa en la solicitud de una patente prioritaria europea y extensión vía PCT, para su futura licencia a una empresa especializada en la producción y desarrollo de virus para su validación en fases clínicas, donde nuestro conocimiento y experiencia serán clave para su éxito.
El campo de la inmunoterapia requiere urgentemente la creación de virus oncolíticos avanzados como parte de nuevos productos medicinales de terapia avanzada (ATMP). Estos nuevos productos terápicos deberían demostrar tanto una mayor eficacia como un excelente perfil de seguridad para el tratamiento de pacientes con cáncer. Al centrarse en el desarrollo de ATMP innovadores, los investigadores pretenden mejorar el potencial de los virus oncolíticos, ofreciendo opciones de tratamiento más efectivas y seguras en la lucha contra el cáncer.
Inmunoterapia contra el cáncer: virus oncolíticos para tumores sólidos
Fondos
150 mil para completar la prueba de concepto preclínica
Oportunidades de licencia o establecimiento de colaboraciones financieras con empresas interesadas Socios industriales para acuerdos de codesarrollo y licencia
Objetivo: Desarrollo de la prueba de concepto preclínica de nuestro producto tecnológico. 1. Generación de un segundo candidato viral. 2. Pruebas de comparación de candidatos in vitro. 3. Ensayos in vivo de funcionalidad y eficacia antitumoral del sistema. 4. Pruebas de seguridad in vivo del sistema. 5. Hoja de ruta regulatoria preclínica y clínica para el desarrollo de ATMP. 6. Extensión del PCT.
Estado de la tecnología
Presentamos un proyecto innovador centrado en el desarrollo de una tecnología que mejora no solo CELYVIR, sino cualquier terapia que combine adenovirus en un vehículo celular, superando así las limitaciones descritas. Nuestra propuesta se basa en un sistema que nos permite controlar a voluntad cuándo queremos que CELYVIR comience a replicar el virus oncolítico. De esta forma, primero daremos tiempo a CELYVIR para que llegue al tumor y, una vez allí, permitiremos que el virus se replique, aumentando su concentración en la masa tumoral y, por lo tanto, mejorando la capacidad antitumoral de la terapia.
Barreras regulatorias para la producción GMP
Desarrollar un candidato viral con un alto perfil de seguridad y eficacia in vivo para codesarrollar o licenciar nuestro proyecto a una empresa especializada para el desarrollo posterior de nuestro activo. Finalizar la fase preclínica regulatoria de nuestro activo y definir una hoja de ruta para iniciar el primer ensayo clínico en humanos (glioblastoma y cáncer de ovario).
Patente presentada: EP24382337 Fecha de prioridad: 27/03/2024 Informe positivo de búsqueda ampliada europea (EESR) 02/10/2024 PCT presentada: PCT/EP2025/058307 Fecha: 26/03/2025
EP24382337 Fecha de prioridad 27/03/2024
Información adicional
Este concepto se deriva de la limitación observada en CELYVIR, que emplea células madre mesenquimales (MSC) como portadoras del adenovirus oncolítico ICOVIR5 (predecesor de ICOVIR15). Esta limitación radica en la baja cantidad de virus que llega al tumor. Entre otros factores, esta limitación puede deberse a que las células infectadas no tienen tiempo suficiente para llegar al tumor, ya que el virus completa su ciclo lítico en aproximadamente 72-96 horas.