Su misión es proporcionar el más alto nivel de calidad y servicios de vanguardia para facilitar y avanzar en la definición de la mejor terapia para el paciente y cerrar el ciclo desde la investigación básica hasta la finalización de la aplicación clínica.

En 2002, el Plan de Oncología de Cataluña impulsó la creación de una red de bancos de tumores en Cataluña que proporcionaría muestras suficientes para la investigación oncológica y obtener resultados útiles en el diagnóstico y el tratamiento de estos pacientes. Uno de los recursos más importantes para el desarrollo de estos estudios son los tejidos tumorales y otras muestras (suero, cultivos celulares) de pacientes afectados por esta enfermedad, así como tejidos sanos de control. A partir de este tipo de muestras es posible obtener ADN, ARN, proteínas y otros productos útiles para la investigación.

Infraestructura europea para la medicina traslacional. Reunimos recursos y servicios para que las comunidades de investigación traduzcan los descubrimientos científicos en beneficios para los pacientes.

Misión : Desarrollar acciones cooperativas de excelencia en el doble ámbito de la investigación y la formación cardiovascular traslacional. Estas acciones están orientadas a la explotación, atracción y retención del talento, y deben conducir al esclarecimiento de los mecanismos de la enfermedad cardiovascular y los beneficios que pueden transferirse al diagnóstico, la prevención, la cura o la paliación del talento. Esta patología y sus secuelas. También deben contribuir a la prosperidad de nuestra sociedad, ayudando a proteger la salud de nuestros ciudadanos, contribuyendo a la generación de empleo y apoyando el desarrollo de la industria biomédica dentro de nuestras fronteras.

Misión : Crear una estructura de investigación en red estable en este ámbito que permita promover la investigación y la actividad técnica en el ámbito horizontal de la salud humana y, así, sentar las bases esenciales para el desarrollo de las políticas de Salud Pública de las diferentes administraciones responsables del Sistema Nacional de Salud. Esto requiere la coordinación, colaboración y gestión estratégica y económica de grupos de investigación distribuidos por toda la geografía.

Misión: CIBEREHD es un consorcio con personalidad jurídica propia, sin contigüidad física, que tiene como objetivo promover y colaborar en la investigación científica, el desarrollo del conocimiento y su transferencia a la sociedad, en el área de las enfermedades hepáticas y digestivas.

SCReN: Apoyo a ensayos clínicos multicéntricos Alcanzar un nivel avanzado de competencia técnica en los procesos relacionados con el desarrollo y gestión de la investigación clínica, asegurar el cumplimiento de los requisitos legales y la competencia de los investigadores participantes en estudios de plataforma en aspectos metodológicos y PCB. otros.

REGIC es la primera asociación de organizaciones de gestión de investigación clínica creada en España a petición de profesionales, para compartir experiencias y crear un espacio de interacción y formación en la gestión de la I+D+i sanitaria.

El BCTP tiene como gran reto impulsar la llegada de tratamientos innovadores a los pacientes de Cataluña. El BCTP necesita mejorar la coordinación, la integración, la calidad, la inclusividad y la velocidad de la investigación clínica. Esto se logrará gracias a la optimización y homogeneización de los procesos de investigación clínica de sus miembros, así como al potencial humano y tecnológico de los centros. Además, el BCTP funcionará como plataforma de difusión para atraer nuevos estudios de fuera de Cataluña.

The Center for Genomic Regulation (CRG) has partnered with several leading hospital research institutes in Catalonia to create a new state-of-the-art infrastructure to study and analyze proteins. It is the first such collaboration between biomedical research institutes and hospitals. The state-of-the-art equipment acquired will help meet the growing demand for protein analysis from Catalan research and innovation institutions.