La secuencia inmunógena HTI, única y patentada, fue diseñada por los fundadores de AELIX Therapeutics y se administra al organismo mediante múltiples vectores víricos y no víricos. Se han fabricado suministros de grado GMP para ensayos clínicos. AELIX-002, el primer ensayo clínico dirigido por la empresa, comenzó en septiembre de 2017. Se trata de un estudio de fase I aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna HTI en personas infectadas por el VIH diagnosticadas y tratadas precozmente. En él se evalúa un régimen de vacunación terapéutica heteróloga de primovacunación y refuerzo mediante plásmidos de ADN y un vector MVA (Modified-Virus-Ankara) en la fase de primovacunación y un vector Chimpanzee-Adenovirus (ChAd) y un vector MVA en la fase de refuerzo. En una primera fase, se incluyeron en el ensayo 15 individuos infectados por el VIH. A partir de junio de 2018, se añadieron 30 participantes más al estudio, que sigue en curso. Tras la vacunación, los participantes se someten a una interrupción analítica del tratamiento antirretroviral (ITA) para evaluar su capacidad de controlar la replicación viral en ausencia de medicación antirretroviral. Los datos de este ensayo se esperan para marzo de 2021.