2018-04-011 - GELATIN - Una plataforma nanotecnològica per a l'administració dirigida de fàrmacs i gens contra el càncer avançat

GELATINA

2018-04-011

Disseny de micel·les polimèriques funcionalitzades (MP) innovadores per a l'administració de fàrmacs i gens, capaços d'assolir la major part de les cèl·lules tumorals, així com les CSC. El mètode de preparació senzill i la naturalesa segura i biodegradable dels polímers seleccionats són factors clau per implementar-los.

Els nous biomaterials polimèrics i nanomedicaments dirigits a les cèl·lules canceroses són molt necessaris a causa de les seves potencials aplicacions clíniques. El tractament del càncer és un dels camps en què les micel·les polimèriques (PM) han sorgit com a eines prometedores a causa de les seves importants característiques com la biocompatibilitat, la solubilitat en aigua i la biodegradabilitat. Entre les teràpies avançades actuals contra el càncer, la teràpia gènica gaudeix d'una gran popularitat a causa de la seva alta especificitat. Tanmateix, la traducció clínica és escassa a causa de la manca de mètodes d'administració eficients i l'excessiva toxicitat que presenten la majoria dels polímers catiònics. Aquí abordem el disseny i desenvolupament d'un nou sistema de direccionament de mida nanomètrica que consisteix en micel·les conjugades amb Cetuximab (Cet) de Pluronic® F127 (F127) i gelatina per a l'administració eficient de petits ARN interferents (siRNA) a les cèl·lules de càncer de mama que sobreexpressen el receptor del factor de creixement epidèrmic (EGFR). Cal una modificació química mitjançant carboxilació de F127 abans de la conjugació amb Cet i el desenvolupament de PM. S'aconsegueix una carboxilació i una conjugació de Cet eficients. A més, les PM obtingudes mostren característiques fisicoquímiques apropiades, una alta eficiència d'atrapament de siRNA, baixa toxicitat, silenciament gènic eficient i internalització cel·lular d'alta taxa en cèl·lules que expressen EGFR, cosa que les converteix en una nova eina prometedora per al tractament del càncer de mama.

0

0

0

El model de negoci es basa en la llicència d'una plataforma nanoterapèutica patentada a empreses biofarmacèutiques que desenvolupen teràpies gèniques per al càncer. Els ingressos es generaran mitjançant pagaments inicials, comissions per fites clíniques i royalties sobre les vendes de productes que incorporen el sistema d'administració de micel·les de siRNA dirigides.

Hi ha una forta necessitat no satisfeta al mercat de nanotransportadors no tòxics i dirigits que puguin administrar teràpies gèniques com el siRNA específicament a cèl·lules de càncer de mama que sobreexpressen EGFR. Aquesta tecnologia ofereix una solució prometedora i té un valor potencial per a les empreses farmacèutiques que desenvolupen teràpies contra el càncer de nova generació.

El mercat objectiu és el de les empreses biofarmacèutiques i els investigadors d'oncologia centrats en el desenvolupament de teràpies gèniques dirigides al càncer de mama que sobreexpressa EGFR i altres càncers difícils de tractar mitjançant nanomedicina i teràpies basades en ARN.

Aquesta tecnologia és un nou sistema d'administració a nanoescala, no viral, dissenyat per millorar la seguretat i l'eficàcia de la teràpia gènica, en particular en càncers com el càncer de mama amb sobreexpressió d'EGFR. Es basa en micel·les polimèriques formades a partir de Pluronic® F127 i gelatina, tots dos coneguts per la seva biocompatibilitat, hidrosolubilitat i biodegradabilitat. Per permetre una administració dirigida, el polímer F127 es modifica químicament mitjançant carboxilació, cosa que permet la seva conjugació amb Cetuximab, un anticòs monoclonal que reconeix i s'uneix específicament al receptor del factor de creixement epidèrmic (EGFR), comunament sobreexpressat en certes cèl·lules canceroses. Aquest sistema conjugat permet que les micel·les transportin ARN d'interferència petit (ARNip) directament a les cèl·lules tumorals, cosa que permet un silenciament gènic precís. En comparació dels vectors virals convencionals, actualment els més utilitzats en teràpia gènica, però associats amb una toxicitat i immunogenicitat significatives, aquest enfocament no viral ofereix una alternativa més segura. Les micel·les desenvolupades demostren una alta eficiència de captura d'ARNi, baixa toxicitat, excel·lent captació cel·lular i silenciament genètic efectiu. reemplaçament enzimàtic.

PCT/EP2018/086318; EP17382919.3

Busquem un llicenciatari, les patents no tenen costos pagats pels grups de recerca implicats.

Patents: WO2019129657A1; PCT/EP2018/086318 - Data: 4 de juliol de 2019 Estat: Concedida URL: https://patents.google.com/patent/WO2019129657A1/en

La versatilitat de la membrana plasmàtica (PM) per a la captura de diferents fàrmacs/material genètic i per a la conjugació amb diferents grups de diana, ens ofereix una àmplia gamma de noves oportunitats terapèutiques.