2019-05-09 - NANOJANUS - Conjugats de nanopartícules Au d'anticòs biespecífics Janus com a plataforma universal per a la immunoteràpia de precisió contra el càncer
Codis de Gínjol
NANOJANUS
2019-05-009
Oferta tecnològica principal
Novel nanoparticle-based approach, en el qual el selectiu attachment de tumor cells to antigen-specific cytotoxic cells by using bispecific polarized (JANUS) conjugated nanoparticles (NP) is presented. Selective binding is generated by decorating Als nanoparticles with both an antigen-specific to an immune cell binding moiety and another tumor cell binding moiety
CERCA i altres institucions públiques implicades
Barcelona, Spain
2002
Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR)
Propietat
Disponibilitat i Estat
MIN
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
MÀXIM
MIN
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
MÀXIM
MIN
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
MÀXIM
Objectius dels ODS
Dades de mercat
Actualment no existeix cura per a la infecció per VIH/SIDA, per la qual cosa els pacients es veuen obligats a prendre medicaments antiretrovirals de per vida. El principal obstacle per a l'eradicació del virus és l'establiment dels anomenats "reservoris", és a dir, grups de cèl·lules immunitàries (principalment limfòcits T CD4+) que el virus infecta i en què integra el seu genoma, de manera que roman en estat inactiu/latent. Això significa que aquestes cèl·lules latents no poden ser lobjectiu de lefecte dels fàrmacs ni de lacció del sistema immunitari. La conseqüència és que, quan un pacient interromp la teràpia antiretroviral, en un curt període de temps, el virus "rebota" i produeix una nova virèmia. Cal destacar que els medicaments antiretrovirals impliquen règims estrictes, així com el deteriorament de certes funcions de l'organisme a llarg termini, per no esmentar el cost econòmic per al sistema sanitari. Per aquesta raó, la investigació al camp del VIH se centra en les anomenades teràpies de "xoc i mort", que consisteixen a reactivar cèl·lules latentment infectades amb fàrmacs per assenyalar la presència del virus i així aconseguir el desenvolupament d'una potent resposta immunitària o fins i tot, a causa de l'efecte citopatogen del mateix virus reactivat, eliminar la infecció. La solució proposada és el desenvolupament de nanopartícules d'or que, gràcies a la seva superfície, permeten la presència simultània de diverses unitats d'anticossos: d'una banda, diversos anticossos específics contra una proteïna del VIH (en concret, gp120) i, de l'altra, diverses unitats d'un altre anticòs, però en aquest cas adreçats a un receptor expressat per les cèl·lules immunoglobulina G). Amb els nostres experiments, hem pogut demostrar que aquestes Bi-AuNP són capaces d'augmentar la unió entre els dos tipus cel·lulars esmentats i promoure l'eliminació de les cèl·lules que expressen gp120.
0
0
0
Es cerca llicenciatari. Se suposava que la llicència s'atorgaria a AEGLE Biomedical, però finalment la van rebutjar perquè volien centrar-se en altres projectes, com ara CollyriuNP.
Actualment no existeix cura per a la infecció per VIH/SIDA
Empreses farmacèutiques centrades en el VIH, a tot el món.
Estat de la tecnologia
La tecnologia consisteix en una immunoteràpia per al tractament del virus VIH. La base tècnica d'aquesta teràpia es basa en el desenvolupament de nanopartícules d'or, que conjuguen simultàniament dos anticossos per dirigir les cèl·lules NK (Natural Killer) cap a les cèl·lules infectades pel VIH, identificar-les i així eliminar-les. Aquestes nanopartícules d'or presenten dos anticossos amb diferents especificitats: 1- Anticòs A32, que reconeix les cèl·lules infectades pel VIH a través de la proteïna gp120. 2- Anticòs 3G8, que activa l'eliminació de les cèl·lules que han estat reconegudes per A32 (activitat citotòxica cel·lular dependent d'anticossos). Totes aquestes característiques ja han estat provades pel grup de recerca. Per procedir amb la validació d'aquesta immunoteràpia, s'està desenvolupant un assaig per avaluar l'efecte de les Bi-AuNPs en un model de teixit cervico-vaginal infectat ex vivo. La tecnologia final és una nanopartícula amb anticossos polaritzats.
NANOPARTÍCULES BI-FUNCIONALITZADES, PROCÉS PER A LA SEVA PREPARACIÓ I USOS DE LES SEVES • EP19382675.7 Data de sol·licitud: 2/8/2019 • PCT/EP2020/071635 31-07-2020
Busquem un llicenciatari, les patents no tenen costos pagats pels grups de recerca implicats.
Informació addicional
Aquesta tecnologia és un platform que té tremendous applicative prospective in nanotechnology enabled immunotherapy per a broad range of malignancies and realistic clinical future implementation