09-03-2017 - 2shRNA - shRNA terapéuticos bifuncionales para la erradicación de la resistencia a fármacos
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2shRNA
09-03-2017
Oferta tecnológica principal
Diseñado como estrategia terapéutica para superar la resistencia en pacientes con cáncer de mama tratadas con fármacos anti-HER2+. TRL4: Las pruebas de concepto (PoC) con modelos de líneas celulares tuvieron éxito.
Centros CERCA y otras instituciones públicas involucradas
Barcelona, Spain
2005
Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona)
Pruebas
Disponibilidad y Estado
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Objetivos de los ODS
IRB Barcelona se adhiere a los 3 pilares ESG, ambiental, social y de gobernanza, para realizar todos sus proyectos con los más altos estándares
no aplicable
Datos de mercado
Problema: La resistencia adquirida es una limitación importante para el éxito del tratamiento del cáncer de mama mediante terapias dirigidas. Se han aprobado diversas combinaciones de fármacos para el ataque simultáneo de las vías primarias y secundarias, pero presentan diversos problemas, como efectos de toxicidad cooperativa, falta de eficacia y baja biodisponibilidad, lo que dificulta su uso clínico y obliga al desarrollo de nuevos enfoques combinatorios. Solución: Un enfoque alternativo a las terapias combinadas tradicionales consiste en la inactivación simultánea de las vías primarias y de rescate mediante el uso de ARN corto, que activa la maquinaria de interferencia del ARN (tanto ARNsi como ARNhc) e impide la expresión de los genes de interés. Si se resuelven los problemas técnicos relacionados principalmente con la bioestabilidad y la administración, las terapias duales basadas en ARN corto podrían convertirse en la solución milagrosa para el tratamiento del cáncer.
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Licencing and co-development
Nuevas soluciones tecnológicas para superar la resistencia celular a los tratamientos.
Fondos
En caso de reactivarse el proyecto, se necesitarán nuevos fondos de ciencia aplicada para generar nuevos derechos de propiedad intelectual en torno a la tecnología.
Estado de la tecnología
Tecnología basada en ARN con potencial terapéutico. La tecnología de nanoligadores de 2shRNA permite inhibir simultáneamente dos vías de señalización en células cancerosas.
Falta de propiedad intelectual, necesidad de mayor maduración para ser comercialmente atractivo
En caso de que se reanude el proyecto y sea necesario generar nueva propiedad intelectual para proporcionar un caso de negocio.
Patente abandonada
Proyecto actualmente suspendido. Se busca financiación para reactivarlo.
Información adicional
Patentes: WO2019086437A1; PCT/EP2018/079678 - Fecha: 3 de mayo de 2019 Estado: Concedida URL: https://patents.google.com/patent/WO2019086437A1/es
Etapa TRL4: la primera prueba de concepto utilizando modelos de líneas celulares tuvo éxito