ARO – Organización de investigación universitaria

El Vall D'Hebron Instituto de Investigación creó en 2014 la plataforma University Research Organization (ARO) con el objetivo de ayudar a investigadores y patrocinadores a desarrollar investigación clínica en el Vall d'Hebron . La plataforma ARO ofrece un paquete completo sobre cómo gestionar, de principio a fin, los servicios necesarios para llevar a cabo ensayos y estudios clínicos. Gracias a su equipo multidisciplinar, este servicio puede funcionar como un servicio completo de organización de investigación por contrato (CRO) en ensayos clínicos de fase I a IV dentro de un amplio abanico de posibilidades . También asesora al conjunto de investigadores y patrocinadores de ensayos sobre cómo lograr el mejor diseño experimental y las mejores opciones organizativas para maximizar los recursos. Con la colaboración de otros servicios del VHIR, la ARO también participa en otros aspectos que ayudan al desarrollo de proyectos de investigación.

Contactos Institucionales / Responsable de Plataformas

MR

Marta Rosal FontanaPreclinical Core Facilities Coordinator
Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR)

Contactos temporales

Olga Sánchez-Maroto Carrizo-

Olga Sánchez-Maroto Carrizo-

Albert Barberà Lluis (Director del Hub de Terapias Avanzadas y Plataformas Tecnológicas) |   albert.barbera@vhir.org  

Centros CERCA

Propietarios

Lista Centros CERCA

Equipos y Servicios

Actividades de inicio: Orientación, análisis y desarrollo de proyectos de investigación. Análisis y desarrollo de la documentación del proyecto. Obtención del número EudraCT. Aprobación de la gestión de la parte de los comités de ética y organismos reguladores. Apoyo en la gestión de contratos. Gestión de la documentación (archivo general del estudio y archivo del investigador). Registro público de los ensayos clínicos. Gestión de proveedores (seguros, imprenta, etc.). Lista de distribución aleatoria. Actividades de ejecución del proyecto: Gestión del proyecto y control del progreso del mismo. Control de actividades (inicio, seguimiento y visitas telefónicas). Gestión de la documentación. Gestión de la aprobación de modificaciones por parte de los comités de ética y organismos reguladores. Farmacovigilancia. Preparación y dirección de las reuniones y teleconferencias del investigador. Mantenimiento del registro público del ensayo clínico. Gestión de fármacos. Gestión de materiales de estudio. Gestión de muestras de estudio. Gestión de datos. Plan de análisis estadístico. Actividades de finalización. Gestión de datos. Entrada de datos. Control de actividades (visitas de finalización). Informes estadísticos. Informe clínico. Preparación y dirección de reuniones y teleconferencias de investigadores. Mantenimiento del registro público del ensayo clínico. Gestión de medicamentos. Gestión de materiales de estudio. Gestión de muestras de estudio.

Categorización

Dominios RIS3CAT y otros

Dominios RIS3CAT
Categorías de CERCA GINYS

GINYS-VHIR-009

Procedimiento de acceso y tarifas

Abierto

Redes institucionales