CEB-01 es una membrana biocompatible y biodegradable que libera de forma local y segura altas dosis de quimioterapia tras la extirpación de un tumor canceroso. El producto cubre una necesidad oncológica y quirúrgica no cubierta, reduciendo la recurrencia y diseminación de las células tumorales y mejorando el control local del cáncer tras una intervención. Hemos desarrollado una tecnología propia e innovadora, patentada en Estados Unidos, la Unión Europea y China. CEB-01 ha finalizado la Fase Preclínica. En enero de 2020 recibimos la aprobación de la AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) para iniciar la Fase Clínica 2a, en la que ya hemos comenzado los ensayos clínicos con pacientes adultos en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, altamente distinguido en España para Sarcomas de Tejidos Blandos (STB). Hemos recibido la certificación GMP (Good Manufacturing Practices) por parte de la AEMPS y para la producción de CEB-01, y contamos con la Designación de Medicamento Huérfano (ODD) de la Unión Europea para CEB-01 en Sarcomas de Tejidos Blandos.